Zestaw do przeprowadzania konwersji i przygotowania DNA do badań metylacji. Zawiera gotowy do użycia odczynnik Fast C/T opracowany z myślą o oszczędności czasu i wygodnym procesie konwersji.

Urządzenie do automatycznej, magnetycznej izolacji kwasów nukleinowych. Urządzenie Auto-Pure 96 zostało zaprojektowane, aby umożliwić jednoczesną izolację materiału genetycznego z 96 próbek podczas pojedynczego cyklu pracy urządzenia. Metoda automatyczna znacznie skraca czas izolacji w porównaniu z metodą manualną. Stacja Auto-Pure 96 jest rozwiązaniem dla laboratoriów o dużej przepustowości próbek. Umożliwia modułowe skalowanie procesu izolacji kwasów nukleinowych.

Zestaw do izolacji wolnokrążącego DNA (cell-free DNA/circulating free DNA) z osocza. Procedura z precypitacją DNA. Wielkość próbki: 100-500 µl osocza.

Zestaw do izolacji wolnokrążącego DNA (cell-free DNA/circulating free DNA) z osocza. Procedura z precypitacją DNA. Wielkość próbki: 4 ml osocza.

Rekombinowana DNAza I o zwiększonej procesywności. Wolna od RNAz. Forma: roztwór o stężeniu 2 U/µl.

Zestaw do szybkiej ekstrakcji DNA z różnych materiałów. Ekstrakt DNA może być wykorzystany do standardowej reakcji PCR lub real-time PCR.

Zestaw do szybkiej ekstrakcji DNA z różnych materiałów. Zawiera mieszaninę do Hot Start PCR.

Zestaw PCR do amplifikacji długich fragmentów DNA (do 30 kb).

Gotowa mieszanina do PCR o podwyższonej specyficzności. Zawiera antyinhibitor reakcji PCR i polimerazę DNA Taq oraz barwniki ułatwiające obserwację elektroforezy. 2x stężona.

Statyw do przeprowadzania izolacji kwasów nukleinowych z użyciem zestawów opartych na technologii magnetycznej. Do użycia z aparatami do izolacji kwasów nukleinowych: Auto-Pure Mini, Auto- Pure S32. Statyw z tworzywa sztucznego.

Zawiera bufor reakcyjny. Forma: roztwór o stężeniu 3 U/µl.

5-minutowy zestaw do ligacji DNA o końcach tępych i lepkich.

Statyw do przeprowadzania izolacji kwasów nukleinowych z użyciem zestawów opartych na technologii magnetycznej. Do użycia w izolacji manualnej.

Zestaw do syntezy pierwszej nici cDNA połączonej z efektywnym usuwaniem genomowego DNA. Zawiera inhibitor RNAz i standardowe startery.