Sekwencjonowanie z użyciem DNA (produkt PCR lub plazmidowe DNA) i starterów klienta. Forma: płytka na 96 prób.

Sekwencjonowanie z użyciem DNA (produkt PCR lub plazmidowe DNA) i starterów klienta. Forma: 1 próba

Sekwencjonowanie z użyciem DNA (produkt PCR lub plazmidowe DNA) i starterów klienta. Forma: do 48 prób

Gotowa dwukrotnie stężona mieszanina o podwyższonej czułości do real-time w technice hot-start PCR z EvaGreen®. Zoptymalizowana do analiz epigenetycznych techniką HRM.

Zestaw do izolacji genomowego DNA z materiałów o jego śladowej zawartości (plamy krwi, nasienia i śliny, włosy i sierść, tkanki zakonserwowane w parafinie i formalinie, tkanki świeże, krew świeża i mrożona). Procedura z precypitacją DNA.

Gotowa mieszanina do Hot Start PCR. Zawiera polimerazę DNA Taq. 2x stężona.

Specjalnie zaprojektowany statyw do przeprowadzania izolacji DNA z użyciem zestawów opartych na technologii Gravity flow.

Specjalnie zaprojektowany statyw do przeprowadzania izolacji DNA z użyciem zestawu Plasmid Maxi AX Sil i Plasmid Maxi AX Sil Endotoxin-Free

Bufor zabezpieczający RNA w próbach biologicznych.

Zestaw do samodzielnego pobierania próbek kału, zapewniający ochronę i stabilizację kwasów nukleinowych w pobranym materiale. Zastosowanie buforu stabilizującego kwasy nukleinowe, umożliwia transport i przechowywanie próbek przez kilka miesięcy w temperaturze pokojowej.

Zestaw do izolacji genomowego DNA z wymazów.

Enzym umożliwiający łączenie pęknięć w pojedynczych łańcuchach wchodzących w skład dsDNA. Forma: roztwór o stężeniu 1 U/µl

Rekombinowana polimeraza RNA faga T7. Stężenie: 20 U/µl.

Termostabilna kinaza polinukleotydowa. Forma: roztwór o stężeniu 10 U/µl.

Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Wielkość próbki: do 20 ml hodowli bakteryjnej, do 50 ml krwi, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 500 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 20 ml hodowli drożdży.